%0 Journal Article
%T Variante Protromb車tica C677T del Gen Metilenotetrahidrofolato Reductasa es un Biomarcador Molecular de Fallas de Implantaci車n en Mujeres Chilenas Sometidas a Protocolos de Reproducci車n Asistida Prothrombotic Variant C677T at the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene is a Molecular Biomarker of Implantation Failure in Chilean Women Undergoing Assisted Reproductive Protocols
%A Neftal赤 Guzm芍n
%A Mar赤a Jos谷 Jara
%A Leslie Morales
%A Carol Sep迆lveda
%J International Journal of Morphology
%D 2010
%I Sociedad Chilena de Anatom赤a
%X Las fallas de implantaci車n son consideradas una importante causa de infertilidad en mujeres sometidas a protocolos de Fecundaci車n Asistida. Evidencia reciente sugiere que la presencia de variantes protromb車ticas est芍 asociada a diversos defectos obst谷tricos y falla reproductiva. Sin embargo, los resultados en diversas poblaciones son contradictorios. De acuerdo a esta evidencia, se evalu車 la potencial asociaci車n entre variantes protromb車ticas y fallas de implantaci車n en mujeres chilenas incluidas en protocolos de fecundaci車n asistida. Un total de 180 mujeres, 80 pacientes sometidas a protocolos de reproducci車n asistida y 100 controles fueron incluidas en este estudio. La genotipificaci車n molecular de variantes protromb車ticas en genes candidatos fue realizada por PCR-RFLP. Observamos una paciente heterocigota para la variante F5 G1691A y ausencia total del polimorfismo F2 G20210A en pacientes y controles. La distribuci車n genot赤pica y la distribuci車n relativa de alelos del polimorfismo MTHFR C677T fueron significativamente diferentes entre pacientes y controles. Odds Ratio para fallas de implantaci車n asociadas al genotipo homocigoto fue 2,78 (95% IC 1,147 - 6,755; p= 0,0199). En resumen, nuestros resultados sugieren que la variante MTHFR C677T constituye un biomarcador molecular de susceptibilidad a fallas de implantaci車n poblaci車n chilena. Implantation failures are considered an important cause of infertility in women undergoing assisted reproductive protocols. Recent evidence suggests that the presence of prothrombotic variants is associated with obstetric defects and reproductive failure. However, results between several populations are contradictory. According this evidence, we evaluated the potential association between prothrombotic variants and implantation failure susceptibility in Chilean women undergoing Assisted Reproductive protocols. 180 women, 80 patients undergoing assisted reproductive protocols and 100 controls were included in this study. Molecular genotyping of prothrombotic variants in candidate genes was realized by PCR-RFLP. We observed one patient heterozygote for factor V G1691A variant, and total absence to prothrombin G20210A polymorphism in patients and controls. Genotype distribution and allelic frequencies of MTHFR C677T polymorphism were significantly different between patients and controls (p<0.05). Odss Ratio for implantation failure associated to homozygote genotype was 2.78 (95% IC 1.147 - 6.755; p= 0.0199). In summary, our data suggest that the MTHFR C677T polymorphism constituted a molecular biomarker of implantation fa
%K Infertilidad
%K Fallas de implantaci車n
%K Biomarcador
%K Infertility
%K Implantation failure
%K Biomarker
%U http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022010000100008