%0 Journal Article
%T Actualidad de las quinolonas Present situation of quinolones
%A Manuel Cu谷 Brugueras
%A Mois谷s Morej車n Garc赤a
%A Rosa Salup D赤az
%J Revista Cubana de Farmacia
%D 2005
%I ECIMED
%X Las quinolonas son los antimicrobianos que han tenido un mayor desarrollo en los 迆ltimos a os. Despu谷s de obtenerse el 芍cido nalid赤xico, en 1962, se desarrollaron varios compuestos con caracter赤sticas muy similares, que solo se establecieron como antis谷pticos urinarios, y que constituyeron la primera generaci車n de quinolonas, hasta que en 1978, mediante la adici車n de un grupo piperacinil en posici車n 7 y un 芍tomo de fl迆or en posici車n 6 comenz車 a desarrollarse un conjunto de agentes antibacterianos llamados piperacinil fluoroquinolonas o simplemente fluoroquinolonas. El primero de ellos fue el norfloxacino, con el cual se logr車 una mayor actividad antimicrobiana del grupo y su uso sist谷mico. Durante a os las fluroquinolonas fueron consideradas como un grupo homog谷neo de antibi車ticos, con propiedades semejantes y, por tanto, como la segunda y 迆ltima posibilidad de generaci車n de quinolonas, pero las posibilidades de transformaci車n de su estructura qu赤mica ha producido un desarrollo vertiginoso de este grupo, que lo ha convertido en el m芍s acelerado dentro de los antibi車ticos, con compuestos de mayor espectro antibacteriano, penetraci車n tisular y seguridad, y con menor manifestaci車n de resistencia antimicrobiana, demostrada hasta el presente, lo cual ha hecho que actualmente existan 4 generaciones de quinolonas, que se haya ampliado su uso y que contin迆e su desarrollo. Por tal motivo, se presenta una revisi車n que incluye espectro y mecanismo de acci車n, resistencia bacteriana, farmacodinamia y farmacocin谷tica, interacciones medicamentosas, efectos adversos, indicaciones y dosificaci車n de las m芍s usadas. The quinolones are antimicrobial agents that have attained their highest development in the last years. After obtaining nalidixic acid, in 1962, several compounds were developed with similar characteristics that were only established as urinary antiseptics and that were the first generation of quinolones until 1978, when the addition of a piperazinyl group in position 7 and an atom of fluor in position 6 made possible the development of a series of antibacterial agents called piperazinyl fluoroquinolones, or simply fluoroquinolones . The first of them was norfloxacin, with which a greater antimicrobial activity of the group and its systemic use was achieved. For years, the fluoroquinolones were considered as an homogeneous group of antibiotics with similar characteristics and, therefore, as the second and last possibility of generation of quinilones, but the chances of transformation of their chemical structure have produced a vertiginous development of this g
%K Quinolonas
%K espectro de acci車n
%K mecanismo de acci車n
%K resistencia bacteriana
%K farmacocin谷tica
%K interacciones medicamentosas
%K efectos adversos
%K indicaciones
%K dosificaci車n
%K Quinolones
%K action spectrum
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%K bacterial resistance
%K pharmacokinetics
%K drug interactions
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%K indications
%K dosage
%U http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152005000100011