%0 Journal Article
%T Tumor de celulas esteroideas: reporte de un caso y revisi¨®n de la literatura A case report and literature review of steroid cell tumours, not otherwise specified
%A Javier Andr¨¦s Ram¨ªrez
%A ¨®scar Suesc¨²n
%A Mar¨ªa Cristina Palomino
%J Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecolog¨ªa
%D 2010
%I Federaci¨®n Colombiana de Asociaciones de Obstetricia y Ginecolog¨ªa
%X Introducci¨®n: el tumor de c¨¦lulas esteroideas sin otra especificaci¨®n es una neoplasia poco frecuente de los cordones sexuales del ovario, caracterizada por presentarse en cualquier edad y producir diferentes manifestacionesendocrinasporel influjohormonal de las pacientes que lo padecen. Su potencial de malignidad es de 50%. Objetivo: informar el caso de una paciente de 50 a os a la cual se le diagnostic¨® un tumor de c¨¦lulas esteroideas sin otra especificaci¨®n de comportamiento maligno por medio de un estudio histol¨®gico y de inmunohistoqu¨ªmica. Asimismo, se pretende revisar la literatura disponible respecto a la presentaci¨®n cl¨ªnica, la gen¨¦tica, el diagn¨®stico y el tratamiento de este tipo de neoplasia. Metodolog¨ªa: se realiz¨® una b¨²squeda electr¨®nica en las bases de datos MEDLINE, Embase, HINARI, Ovid, SciELO y BIREME, a partir de la cual se incluyeron art¨ªculos de investigaciones originales y art¨ªculos de revisi¨®n publicados entre 1987 y 2008. Resultados: se encontraron 74 reportes de casos, para los cuales las manifestaciones cl¨ªnicas eran variables e inespec¨ªficas dadas seg¨²n la producci¨®n de hormonas tales como la testosterona, los estr¨®genos o los progest¨¢genos. Las pacientes tambi¨¦n pod¨ªan presentar dolor abdominal, ascitis severa, y s¨ªndrome de Cushing. De otro lado, el diagn¨®stico diferencial incluy¨® otros tumores esteroideos como: tecomas, luteinizantes, luteomas del embarazo, carcinoma primario de c¨¦lulas claras, metast¨¢sico de c¨¦lulas renales, tumores de c¨¦lulas de Leydig y sus subtipos hiliares y no hiliares. Ante esto, el tratamiento requerido debi¨® ser quir¨²rgico con tratamiento hormonal adyuvante con agonistas de receptores de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Conclusi¨®n: el tumor de c¨¦lulas esteroideas es infrecuente y est¨¢ asociado con s¨ªndromes endocrinos. El manejo no se ha estandarizado y debe individualizarse seg¨²n la histolog¨ªa tumoral, el estadio quir¨²rgico y el deseo de fertilidad de la mujer. Asimismo, se requieren estudios para avanzar en el conocimiento de estos tumores. Introduction: ovarian steroid cell tumours, not otherwise specified (NOS), is a not very frequently occurring ovarian sex chord neoplasia. It is characterised by becoming presented at any age and producing different endocrine manifestations due to the hormonal influx of patients suffering it. It has 50% potential malignancy. Objective: reporting the case of a 50 yearold patient diagnosed by histology and immunohistochemistry studies as having malign steroid cell tumour NOS. Carrying out a literature review for the clinical presentation, genetics
%K tumor de c¨¦lulas esteroideas
%K neoplasia ov¨¢rica
%K virilizaci¨®n
%K ovarian steroid cell tumour
%K ovarian neoplasia
%K virilisation
%U http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74342010000100008