%0 Journal Article
%T Analiza,kom車rek,CD4+CD161+CD196+,i,CD4+IL-17+,Th17,we,krwi,obwodowej,u,m odocianych,z,zapaleniem,tarczycy,typu,Hashimoto,i,chorob ,Gravesa-Basedowa
%A Artur Bossowski
%A Marcin Moniuszko
%A Ewelina Idˋkowska
%A Milena Dˋbrowska
%J Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
%D 2012
%I 
%X Wprowadzenie: Od d u szego czasu podkre lano, i  zaburzenia r車wnowagi mi dzy kom車rkami Th1 i Th2 odgrywaj  znamienn  rol  w patogenezie autoimmunizacyjnych chor車b tarczycy (AITD). Jednak ostatnie badania wskaza y istotny udzia  w schorzeniach gruczo u tarczowego nowej populacji limfocyt車w Th17 (kom車rki T pomocnicze 17), kt車re zosta y sklasyfikowane jak nowa linia, odmienna od limfocyt車w Th1, Th2 i kom車rek Treg. Wbrew szerokiemu zainteresowaniu, rola kom車rek Th17 w patogenezie chor車b zapalnych i autoimmunologicznych, jest jeszcze nie do ko里ca poznana. Kom車rki te s  zaanga owane w odpowied  immunologiczn  skierowan  przeciwko pozakom車rkowym patogenom chorobotw車rczym i maj  zdolno   wydzielania cytokin: IL 17, IL 17F, IL 22 i IL 21. Limfocyty Th17 mog  by  identyfikowane na podstawie powierzchniowych marker車w do kt車rych nale  : CCR6 (CD196), IL 23R, IL 12Rbeta2 i CD161. Cel pracy: Ocena odsetka CD4+CD161+CD196+ i CD4+IL 17+ Th17 kom車rek u pacjent車w z chorob  Gravesa-Basedowa (GB) (n=20,  redni wiek 14,9㊣6 lat), zapaleniem tarczycy typu Hashimoto (HT) (n=20,  redni wiek 15,2㊣3 lata) i grup  kontroln  dzieci zdrowych (n=20,  redni wiek 15,4㊣2 lat). Materia  i metody: Identyfikacj  limfocyt車w Th17 na podstawie oceny kom車rek o fenotypie CD4+CD161+CD196+ i CD4+IL 17+ przeprowadzono w oparciu o wielokolorow  cystometri  przep ywow  aparatem FACSCalibur (BD Biosciences) z u yciem przeciwcia  monoklonalnych znakowanych fluorochromem. U wszystkich pacjent車w oznaczano przeciwcia a antyperoksydazowe (anty-TPO), antytyreoglobulinowe (anty-TG) i anty-TSH receptorowi (TRAK) metod  elektrochemiluminescencji  ECLIA§ za pomoc  analizatora Modular Analytics E170 firmy Roche Diagnostics Polska. Wyniki: U pacjent車w z nieleczonym HT stwierdzono istotne statystycznie podwy szenie odsetka kom車rek Th17 o fenotypie CD4+CD161+CD196+ (7,1㊣3,5 vs 3,7㊣1,8, p <0,04) and CD4+IL-17+ (3,7㊣2,2 vs. 1,4㊣0,4; p <0,01) w por車wnaniu do grupy kontrolnej. W przypadku za  pacjent車w z chorob  GB zar車wno przed i w trakcie leczenia nadczynno ci tarczycy nie wykazano istotnych r車 nic w obu populacjach kom車rek w por車wnaniu do dzieci zdrowych. Przeprowadzona ocena zale no ci mi dzy st  eniem przeciwcia  przeciwtarczycowych a odsetkiem limfocyt車w Th17 wykaza a w grupie z nowo rozpoznanym HT dodatni  korelacj  mi dzy st  eniem przeciwcia  anty-TPO a odsetkiem kom車rek CD4+IL-17+ (r=0,48, p <0,025) i CD4+CD161+CD196+ T (r=0,65; p <0,01). Wnioski: Zwi kszenie odsetka limfocyt車w Th17 we krwi obwodowej u pacjent車w z nieleczon  HT wskazuje na ich udzia  w inicjacji oraz rozwoju procesu immunologicznego i zapaln
%K Th17
%K zapalenie tarczycy typu Hashimoto
%K choroba Gravesa-Basedowa
%K Hashimoto's thyroiditis
%K Graves' disease
%U http://cornetis.pl/pliki/ED/2012/3/ED_2012_3_89.pdf