%0 Journal Article
%T Multiplicaci車n clonal in vitro del anturio (Anthurium andraeanum Lind. cv. Nicoya) In vitro clonal multiplication of anturio (Anthurium andraeanum Lind. cv. Nicoya)
%A Mariely Liendo
%A Norca Mogoll車n
%J Bioagro
%D 2009
%I Decanato de Agronom赤a de la Universidad Centroccidental
%X El anturio ＆Nicoya＊ es una especie ornamental altamente cotizada como planta de flor en maceta y de corte. El objetivo de este trabajo fue estudiar, a partir de brotes iniciados in vitro, la multiplicaci車n clonal de esta especie. El proceso se desarroll車 en tres fases: A) Multiplicaci車n de brotes, cultivados en las sales de Murashige y Skoog (MS), tiamina 0,5 mg﹞L-1; 芍cido nicot赤nico 0,5 mg﹞L-1; pyridoxina 0,5 mg﹞L-1; inositol 100 mg﹞L-1; glicina 2 mg﹞L-1; sacarosa 3%, y los reguladores de crecimiento benciladenina (BA) en las dosis de 1 y 2 mg﹞L-1 en combinaci車n con el acido naftalenac谷tico (ANA) a 0; 0,01 y 0,1 mg﹞L-1. La mayor tasa de multiplicaci車n se obtuvo a los dos meses de cultivo con BA 1 mg﹞L-1, libre de auxinas. B) Enraizamiento de los brotes, en donde se probaron cuatro dosis de ANA 0; 0,1; 0,25 y 0,5 mg﹞L-1. El proceso de rizog谷nesis ocurri車 en todos los tratamientos, increment芍ndose el n迆mero y longitud de las ra赤ces cuando se adicion車 al medio 0,1 mg﹞L-1 de ANA. C) Aclimatizaci車n de las vitroplantas, la cual se llev車 a cabo bajo dos condiciones ambientales: nebulizaci車n y c芍mara h迆meda. Luego de 15 d赤as ex vitro la sobrevivencia fue superior al 70 % en ambas condiciones, aunque las plantitas aclimatizadas en la c芍mara h迆meda presentaron mejor apariencia. Este estudio permiti車 establecer los protocolos para la obtenci車n de vitroplantas de la especie estudiada. The anthurium ＆Nicoya＊ is a highly marketable ornamental species as both flower pot and cut flower. The objective of this work was to study the clonal multiplication of this species, from in vitro grown shoots. The process was developed in three phases: A) Sprout multiplication, grown in Murashige and Skoog basal salt mixture (MS): thiamine 0.5 mg﹞L-1; nicotinic acid 0.5 mg﹞L-1; pyridoxine 0.5 mg﹞L-1; inositol 100 mg﹞L-1; glycine 2 mg﹞L-1; sucrose 3 %, and development regulators: benzyladenine (BA) at doses of 1 and 2 mg﹞L-1 in combination with naphthataleneacetic acid (NAA) at 0; 0.01; and 0.1 mg﹞L-1. The highest multiplication rate was obtained after 2-months cultivation with BA 1 mg﹞L-1, free from auxins. B) Shoot rooting, where four doses of NAA were tested 0, 0.1, 0.25 and 0.5 mg﹞L-1. The rooting process occurred in all treatments, incrementing the number and length of the roots when MS 0.1 mg﹞L-1 of NAA was added to the medium. C) Acclimatization of ex vitro plants, which was conducted under two environmental conditions: mist and humid chamber. The survival rate of ex vitro plants after 15 days was higher than 70 % under both conditions, although the plantlets acclimatized in t
%K Vitroplantas
%K enraizamiento
%K reguladores de crecimiento
%K aclimatizaci車n
%K In vitro plants
%K rooting
%K growth regulators
%K acclimatization
%U http://wwww.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1316-33612009000300005