%0 Journal Article
%T Simultaneous determination of 19 quinolone residues in honey using high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry<br>高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中残留的19种喹诺酮类药物
%A DING Tao
%A SHEN Dongxu
%A XU Jinzhong
%A WU Bin
%A CHEN Huilan
%A SHEN Chongyu
%A SHEN Weijian
%A ZHAO Zengyun
%A LIAN Hongzhen
%A <br>丁涛
%A 沈东旭
%A 徐锦忠
%A 吴斌
%A 陈惠兰
%A 沈崇钰
%A 沈伟健
%A 赵增运
%A 练鸿振
%J 色谱
%D 2009
%I 
%X 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、双氟沙星、恶喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、吡哌酸、培氟沙星、洛美沙星、西诺沙星和萘啶酸等19种喹诺酮类药物残留的方法.比较酸性溶液阳离子固相萃取(PCX柱)、近中性缓冲溶液反相固相萃取(HLB柱)和碱性溶液阴离子固相萃取(PAX柱)3种不同提取净化方法的提取效果,最终选择使用碱性溶液溶解蜂蜜样品,强阴离子固相萃取柱一步富集净化.以甲醇和0.1%甲酸溶液作为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物,内标方法定量.在1～100μg/L范围内,19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0.991.通过实际样品的添加回收试验,方法的定量限(S/N=10)为1.0 μg/kg,3个添加水平的回收率为71%～118%,相对标准偏差为4.2%～6.7%.
%K high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS)
%K quinolone drugs
%K honey<br>高效液相色谱-串联质谱
%K 喹诺酮类药物
%K 蜂蜜
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=6E709DC38FA1D09A4B578DD0906875B5B44D4D294832BB8E&cid=6579068328FE643F&jid=4D81E042D77AFEC6881D14759692069C&aid=ACDB75290B7D008FC8E8A5B7DE98C321&yid=DE12191FBD62783C&vid=DB817633AA4F79B9&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=339D79302DF62549&eid=16D8618C6164A3ED&journal_id=1000-8713&journal_name=色谱&referenced_num=2&reference_num=14