%0 Journal Article
%T Comparison of Two Methods for Extracting Total RNA from Citrus Leaves<br>柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较
%A JIANG Juan
%A XUE Jiao-liang
%A XIE Ying-ping
%A <br>姜娟
%A 薛皎亮
%A 谢映平
%J 热带亚热带植物学报
%D 2009
%I 
%X 为了简便、快速提取高质量的柑橘(Citrus reticulata Banco)叶片总RNA,采用TRlzol法,对北京天根公司RNAplant Reagent和日本TaKaRa公司RNAiso Reagent两种RNA提取试剂进行比较并适当改进.结果表明:通过琼脂糖凝胶电泳,使用TaKaRa公司试剂提取的总RNA28S和18S条带清晰,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1,820,A260,A230为2.088,RNA的浓度为2.840 μg μl-1,用于RT-PCR反应可成功克隆柑橘β-actin看家基因228 bp片段;采用天根公司试剂,琼脂糖凝胶电泳显示RNA带型较模糊,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1.464,A260/A230为1.603,RNA的浓度为2.020 μg μl-1,达不到RNA的标准.TaKaRa公司RNAiso Reagent试剂提取的柑橘叶RNA纯度和完整性较好,能用于Northern杂交、cDNA文库的建立及基因克隆等分子生物学实验,为柑橘的进一步分子生物学研究奠定了基础.
%K RT-PCR<br>柑橘
%K 总RNA
%K TRlzol法
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A74F042DF90151A4E3EF193E13FD5E1E&aid=78338C46569324023BAA3B62C1814AAB&yid=DE12191FBD62783C&vid=BCA2697F357F2001&iid=0B39A22176CE99FB&sid=6235172E4DDBA109&eid=23104246A5FCFCEF&journal_id=1005-3395&journal_name=热带亚热带植物学报&referenced_num=1&reference_num=5