%0 Journal Article
%T 手性螺环/环丙烷类衍生物的合成及晶体结构研究
%A 张淅芸
%A 陈庆华
%J 自然科学进展
%D 2000
%I 
%X 利用5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮新手性源合成子1与亲核试剂乙醇发生串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了用一般方法难以得到的含有多个手性中心的螺1-溴4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环3.1.0]己烷-2,3'-(4'-乙氧基-5'-孟氧基丁内酯)]4.详细报道了4的两种合成方法和结构分析数据.经X射线四圆衍射确定了4分子的立体化学结构和绝对构型.此结果为研究某些生物活性分子提供了有价值的合成途径.
%K 串联的不对称反应
%K 多手性中心的螺环化合物
%K 生物活性
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=01BA20E8BA813E1908F3698710BBFEFEE816345F465FEBA5&cid=96E6E851B5104576C2DD9FC1FBCB69EF&jid=504AF8C1E5476CA7C4EC9DF6FEAC14AC&aid=C394F518C9F72722&yid=9806D0D4EAA9BED3&vid=F3090AE9B60B7ED1&iid=708DD6B15D2464E8&sid=3F10405738B4D004&eid=208AC7DC28BD1EC6&journal_id=1002-008X&journal_name=自然科学进展&referenced_num=0&reference_num=12