%0 Journal Article
%T 同源于hMIP-1α的vMIPα对人趋化因子受体的作用
%A 孙晗笑
%A 冯丽霞
%A 利奕成
%A 何文芳
%J 科学通报
%D 2001
%I 
%X HIV感染靶细胞须以人CD4^ 白细胞膜上的趋化因子受体为共受体，与此共受体结合的趋化因子类似物可阻HIV进入靶细胞。实验目的是了解与人趋化因子单核细胞炎性蛋白-1α（MIP-1α）同源的人疱疹病毒8K6基因编码产物vMIPα是否具有结合人趋化因子受体的功能。首先用蛋白质同源分析及蛋白空间结构模拟等对比vMIPα与人趋化因子的结构异同，用PCR扩增出K6片段，克隆于哺乳类细胞表达载体，转染于NIH3T3细胞，得到条件培养液。然后将K6基因在大肠杆菌中表达，得表达产vMIPα。结果显示转染K6的NIH3T3细胞含有vMIPα单一分子量的mRNA，此转染细胞的条件培养液及大肠杆菌表达纯化的vMIPα可与人趋化因子^125I-hMIP-1α竞争结合外周血单核细胞的CCR5受体，而且此条件培养液及vMIPα不引起外周血单核细胞对ICAM-1的黏附反应。研究证实K6编码产物vMIPα与CCR5培养液及vMIPα不引起外周血单核细胞对ICAM-1的黏附反应。研究证实K6编码产物vMIPα与CCR5结合但不引起细胞黏附反应，即封闭HIV的CCR5共受体，提示有用于防治HIV/艾滋病的可能性。
%K 人疱疹病毒8
%K 单核细胞炎性蛋白
%K 人类免疫缺陷病毒
%K 共受体
%K 人趋化因子受体
%K 艾滋病
%K 防治
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=01BA20E8BA813E1908F3698710BBFEFEE816345F465FEBA5&cid=7C7E63796F062382A606A3A9833B8C05&jid=B40D4BA57FF46E45205A09B4DC283152&aid=21EEFC4E6C322693&yid=14E7EF987E4155E6&vid=D997634CFE9B6321&iid=B31275AF3241DB2D&sid=8143FF92EEF26F96&eid=F18BA6286A889C1C&journal_id=0023-074X&journal_name=科学通报&referenced_num=5&reference_num=12