%0 Journal Article
%T 肿瘤靶向性药物载体叶酸-淀粉纳米颗粒的研制与应用
%A 肖苏尧
%A 童春义
%A 刘选明
%A 俞丹密
%A 刘巧玲
%A 薛昌刚
%A 唐冬英
%A 赵李剑
%J 科学通报
%D 2006
%I 
%X 用反相微乳液法和交联法制备了带负电的交联淀粉纳米颗粒（StNP）, 经过叶酸活性物质（FA-PEG-NH2）修饰, 成功制备了叶酸-淀粉纳米颗粒（FA-PEG/StNP）. 原子力显微镜和Zeta-Sizer粒度仪检测表明所得颗粒的平均直径约为130 nm. FA-PEG/StNP与抗癌药物多柔比星（DOX）经渗透结合, 获得了载药叶酸-淀粉纳米颗粒, 用紫外分光光度法检测发现纳米颗粒结合DOX的饱和量为28 μg/mg, 并对药物DOX具有明显的缓释效果. 经过与肝癌细胞BEL7404共培养实验发现： 载药FA-PEG/StNP和载药StNP的半致死浓度LC50比DOX的半致死浓度明显提高, 表明FA-PEG/StNP和StNP都能显著降低DOX的细胞毒性. 而含相同量药物DOX的载药FA-PEG/StNP和载药StNP与肝癌细胞BEL7404共培养发现： 前者的细胞致死率是后者的3倍, 结果证实了修饰在颗粒上的FA能显著提高颗粒对肝癌细胞的靶向作用, 使更多药物作用于肿瘤细胞, 提高了作用效果. 所制备的叶酸-淀粉纳米颗粒具有药物缓释、靶向识别、降低毒副作用的特点, 可以作为肿瘤靶向性药物载体.
%K 叶酸受体
%K 肿瘤细胞
%K 靶向药物载体
%K 淀粉纳米颗粒
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=01BA20E8BA813E1908F3698710BBFEFEE816345F465FEBA5&cid=7C7E63796F062382A606A3A9833B8C05&jid=B40D4BA57FF46E45205A09B4DC283152&aid=583EFAE8456F65EF&yid=37904DC365DD7266&vid=987EDA49D8A7A635&iid=F3090AE9B60B7ED1&sid=D291DCA663E1D24D&eid=EF10DC5E94EFF05A&journal_id=0023-074X&journal_name=科学通报&referenced_num=8&reference_num=12