%0 Journal Article
%T Cl与H2O在Fe (100)表面共吸附的稳定结构与电子特性
%A 赵巍
%A 汪家道
%A 刘峰斌
%A 陈大融
%J 科学通报
%D 2009
%I 
%X 采用基于密度泛函理论的第一性原理研究了Cl与H2O共同吸附于Fe(100)晶面上的稳定几何结构与电子特性, 得出了Cl与H2O在Fe(100)晶面上的最稳定吸附位置、相应的能量关系及表面电子结构特性. 研究结果表明, Cl与H2O在Fe(100)晶面上的最稳定吸附位置为Cl在桥位, H2O在顶位; Cl的存在使Fe(100)/(H2O+Cl)共吸附体系能量升高, 表面功函数减小, H2O与Fe(100)表面夹角增大, 基底表层Fe原子有明显的弛豫与再构现象发生, O 2p轨道在-5 eV附近有明显肩峰, Fe 3d轨道在费米能级附近电子态密度显著改变. 研究从几何结构和表面电子特性两方面说明了有Cl存在时表层Fe原子更趋于不稳定而易于失去电子.
%K 密度泛函理论
%K Fe(100)晶面
%K H2O
%K Cl分子吸附
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=01BA20E8BA813E1908F3698710BBFEFEE816345F465FEBA5&cid=7C7E63796F062382A606A3A9833B8C05&jid=B40D4BA57FF46E45205A09B4DC283152&aid=D5B4B48BAAB4D95E8987C3A090A1766F&yid=DE12191FBD62783C&vid=318E4CC20AED4940&iid=B31275AF3241DB2D&sid=3EE58D91F4253193&eid=4C49EFA0A53C9DF0&journal_id=0023-074X&journal_name=科学通报&referenced_num=0&reference_num=0