%0 Journal Article
%T SARS相关病毒(BJ01株)的全序列及其比较分析
%A 秦鄂德
%A 祝庆余
%A 于曼
%A 范宝昌
%A 常国辉
%A 司炳银
%A 杨保安
%A 彭文明
%A 姜涛
%A 刘伯华
%A 邓永强
%A 刘洪
%A 张雨
%A 王翠娥
%A 李豫川
%A 甘永华
%A 李晓萸
%A 吕富双
%A 谭刚
%A 曹务春
%A 杨瑞馥
%A 汪建
%A 李蔚
%A 徐祖元
%A 李彦
%A 吴清发
%A 林伟
%A 陈维军
%A 唐琳
%A 邓亚军
%A 韩玉军
%A 李昌峰
%A 雷蒙
%A 李国庆
%A 李文杰
%A 吕宏
%A 石建萍
%A 童宗中
%A 张峰
%A 李松岗
%A 刘斌
%A 刘斯奇
%A 董伟
%A 王俊
%A 黄家树
%A 于军
%A 杨焕明
%J 科学通报
%D 2003
%I 
%X 严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新发现的急性传染病。对一株已确认为SARS病原体的冠状病毒(BJ01)进行了全基因组序列测定,并与其他已知病毒进行了比较分析。该病毒基因组全长为29.725kb,含11个可读框(ORFs),由1个稳定区和1个可变区组成,其中稳定区编码RNA依赖性RNA聚合酶,包括两个ORFs;可变区含有4个蛋白质编码序列(CDSs),分别编码病毒的4个结构蛋白(S,E,M,N蛋白)。此外,可变区还包括5个非典型的预测蛋白(PUPs)。此病毒基因的排列顺序与其他已知的冠状病毒一致。通过与已知RNA病毒的序列比对,可以确认该病毒属于冠状病毒科(Coronaviridae)。与GenBank中已知的5个SARS相关病毒全基因组序列的比较分析显示,已在30个核苷酸位置上检出序列差异,总体突变率为0.1％,其中15个变异位点在编码区,可能会导致蛋白质的氨基酸改变(异义突变)。S蛋白中已发现3处可能引起该蛋白质物化特征变化的变异,而该蛋白质可能参与病毒与宿主间的免疫反应.与病毒包膜形成相关的M蛋白中则已发现两处氨基酸变化。进化分析表明,SARS病毒可能不是来源于人类,但没有证据证明是人为制造的。为了阐明SARS相关病毒的病因学以及排除其他可能的SARS病原体的存在,仍需进行更深入的研究。
%K 严重急性呼吸综合征(SARS)
%K 冠状病毒
%K 基因组
%K 系统发生学
%K 突变
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=01BA20E8BA813E1908F3698710BBFEFEE816345F465FEBA5&cid=7C7E63796F062382A606A3A9833B8C05&jid=B40D4BA57FF46E45205A09B4DC283152&aid=DAD3FF58DC2772FE&yid=D43C4A19B2EE3C0A&vid=B6DA1AC076E37400&iid=708DD6B15D2464E8&sid=FB318F788ECEF1B2&eid=9F83C44826B8A7D6&journal_id=0023-074X&journal_name=科学通报&referenced_num=18&reference_num=11