%0 Journal Article
%T 分子筛上的Knoevenagel反应
%A 李齐芳
%J 科学通报
%D 1988
%I 
%X 丙二酸和醛酮按Knoevenagel反应缩合生成α-烯酸,催化剂通常用吡啶等碱性物质。反应后需分离、回收催化剂和提取产物,步骤颇为繁杂。作者发现芳醛和丙二酸在分子筛催化下极易得到取代苄叉丙二酸化合物;脂肪醛和丙二酸在载有三乙胺的分子筛催化下,可得到β-烯酸,选择性高,是合成β-烯酸的简便方法。
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=01BA20E8BA813E1908F3698710BBFEFEE816345F465FEBA5&cid=7C7E63796F062382A606A3A9833B8C05&jid=B40D4BA57FF46E45205A09B4DC283152&aid=DED239524B443B9EB244EFDA1FC464C5&yid=0702FE8EC3581E51&vid=27746BCEEE58E9DC&iid=59906B3B2830C2C5&sid=FE68044BBD4BDA5F&eid=FE68044BBD4BDA5F&journal_id=0023-074X&journal_name=科学通报&referenced_num=0&reference_num=0