%0 Journal Article
%T 2-烷基烷酸的不对称合成——手性酰胺碳阴离子的烷基化反应
%A 林国强
%J 科学通报
%D 1984
%I 
%X 手性2-烷基烷酸是合成许多昆虫手性信息素的关键中间体。我们曾应用Meyers的方法,从(口恶)唑啉碳阴离子经烷基化合成了(S)-2-甲基癸酸(最佳对映体过量e.e为70％,化学产率60％),但未能得到其(R)对映体。最近Sonnet和Evans报道了用脯氨醇酰胺得到e.e为64—94％的手性酸。我们也曾以为原料,但用二异丙基胺锂(LDA)代替叔丁基锂,分别得到e.e为70％和80％的(S)-和(R)-2-甲基癸酸。
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=01BA20E8BA813E1908F3698710BBFEFEE816345F465FEBA5&cid=7C7E63796F062382A606A3A9833B8C05&jid=B40D4BA57FF46E45205A09B4DC283152&aid=902D422A311341683B89512E6A705F0D&yid=36250D1D6BDC99BD&vid=771469D9D58C34FF&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=DB817633AA4F79B9&eid=DB817633AA4F79B9&journal_id=0023-074X&journal_name=科学通报&referenced_num=0&reference_num=0