%0 Journal Article
%T 应用PCR方法检测油菜菌核病菌对多菌灵的抗药性*
%A 李红霞
%A 周明国
%A 陆悦健
%J 菌物学报
%D 2002
%I 
%X 通过保守的寡核苷酸引物B1/B3扩增出油菜菌核病菌MBCHR和MBCS菌株的部分β-微管蛋白基因,结果发现编码的198位氨基酸由Glu(GAG)突变为Ala(GCG),表现高水平抗药性。根据MBCHR菌株的突变设计2个快速检测方法:第一种方法是根据MBCHR菌株197和198位密码子(GACGAG→GACGCG)形成ThaI酶切位点(3’CGCG 5’),将B1/B3的扩增产物874bp片段酶切成193bp和681bp片段,而MBCS菌株的PCR产物不被酶切;第二种方法用198位突变密码子作为3’末端碱基设计2个等位基因特异性寡核苷酸引物(ASO)用于“nested”PCR或直接从基因组DNA扩增。通过PCR扩增和ThaI酶切能直接检测油菜菌核病菌的MBCHR和MBCS菌株,所得结果与传统菌落直径法相吻合。
%K 植物病原真菌
%K 苯并咪唑类杀菌剂
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=CA9F815FCB0F62294C4266BB6F902ACB&aid=8522CC41F6E1D0DC1B43E848D2C7EC2F&yid=C3ACC247184A22C1&vid=659D3B06EBF534A7&iid=38B194292C032A66&journal_id=1672-6472&journal_name=菌物学报&referenced_num=0&reference_num=0