%0 Journal Article
%T THE FULL LENGTH cDNA CLONING AND EXPRESSION ANALYSIS OF KAZAL-TYPE SERINE PROTEINASE INHIBITOR GENE FROM MACROBRACHIUM NIPPONENSE<br>青虾(Macrobrachium nipponense)Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子基因全长cDNA的克隆及表达
%A ZHANG Xiang
%A QIAO Hui
%A FU Hong-Tuo
%A WU Yan
%A GONG Yong-Sheng
%A JIANG Su-Fei
%A XIONG Yi-Wei
%A <br>张 响
%A 乔 慧
%A 傅洪拓
%A 吴 滟
%A 龚永生
%A 蒋速飞
%A 熊贻伟
%J 海洋与湖沼
%D 2012
%I 
%X 采用RACE技术, 首次从青虾精巢中克隆得到KSPI基因全长cDNA。青虾KSPI基因cDNA全长890bp, 包括80bp的5′UTR, 546bp的3′UTR和编码87个氨基酸残基的264bp开放阅读框。预测蛋白包含1个保守的Kazal型结构域(CⅠX5CⅡX(6)VCⅢX(5)TYXNXCⅣX6CⅤX12CⅥ), 结构域中P1活性位点为苏氨酸残基。应用MEGA 4.1软件对青虾与已报道的虾类共15种KSPI氨基酸序列进行系统进化分析, 结果表明, 青虾KSPI与同样来源于精巢的罗氏沼虾KSPI进化关系最近聚为一支, 其它虾类来源于肝胰腺和血细胞的KSPI聚为另外两支。采用定量PCR技术分析其组织分布, 结果显示, KSPI 基因在精巢、心脏和卵巢中有较高表达, 其中精巢表达水平极高, 并与心脏和卵巢表达差异分别达到显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)水平, 其它组织表达较弱。
%K Macrobrachium nipponense
%K Oriental river prawn
%K Testis
%K Serine proteinase inhibitor
%K cDNA
%K Quantitative PCR<br>日本沼虾
%K 青虾
%K 精巢
%K 丝氨酸蛋白酶抑制因子
%K cDNA
%K 定量PCR
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=E62459D214FD64A3C8082E4ED1ABABED5711027BBBDDD35B&cid=2D9C75573FA3E416&jid=10F18692CD69EACA2DF7FC109993D35C&aid=74204B17C4981C5ADBB5162455F80AD6&yid=99E9153A83D4CB11&iid=B31275AF3241DB2D&sid=9438DF4A1CE63979&eid=61548B9F608D3CE3&journal_id=0029-814X&journal_name=海洋与湖沼&referenced_num=0&reference_num=0