%0 Journal Article
%T Over-expression of GL-7-ACA Acylase Gene in E. coli<br>产GL-7ACA酰化酶基因工程菌的高活性表达
%A LIN Chen-lu
%A LI Qiang
%A LIU Ya-fei
%A WANG Bo
%A <br>林晨露
%A 李强
%A 刘亚飞
%A 王波
%J 过程工程学报
%D 2008
%I 
%X 实现了戊二酰基-7-氨基头孢烷酸(GL-7ACA)酰化酶的组成型表达,并通过替换重组质粒启动子的RBS序列,在摇瓶培养条件下,使新构建的重组质粒pGEMKT-HPRfACY在大肠杆菌JM105中表达GL-7ACA酰化酶酶活达到0.44 U/mL,是替换前的2倍.使用廉价的玉米浆作为培养基中氮源主要来源,使JM105/pGEMKT-HPRfACY菌株酶活提高到2.98 U/mL.采用补料批式培养,利用流加营养物控制发酵中后期的pH值,在pH为7.5的条件下,酶活峰值达到6.37 U/mL.该体系无需诱导,工艺操作过程简单,成本低廉.
%K 7-aminocephalosporanic acid
%K glutaryl-7-amidocephalosporanic acid acylase
%K constitutive expression<br>7-氨基头孢烷酸
%K 戊二酰基-7-氨基头孢烷酸酰化酶
%K 高密度发酵
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=5B3AB970F71A803DEACDC0559115BFCF0A068CD97DD29835&cid=3FCF8B1A330466D5&jid=B9EE12934D19905403D996AE65CEEEED&aid=52DC1CA556AACB264192CAB29ACB6116&yid=67289AFF6305E306&vid=5D311CA918CA9A03&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=B0EBA60720995721&eid=475189FCB44F11F6&journal_id=1009-606X&journal_name=过程工程学报&referenced_num=0&reference_num=15