%0 Journal Article
%T 超声与MRI联合产前诊断先天性高位气道阻塞综合征一例并文献复习
%A 陈欣林
%A 卢丹
%A 杨小红
%A 夏黎明
%A 孙子燕
%A 杨帆
%J 中华医学超声杂志(电子版)
%D 2008
%I 
%X 先天性高位气道闭锁与狭窄是一种罕见缺陷,阻塞发生在喉水平.婴儿几乎都在出生后因不能建立呼吸功能,很快死亡.1994年Hedrick等1]将超声表现胎儿双肺体积增大、回声增强,横隔变平或反向,水肿或腹水称为先天性高位气道闭锁综合征(congenital high airway obstruction syndrome,CHAOS).我们于2006年6月应用超声与MRI联合诊断胎儿高位气道闭锁综合征1例,现报道如下.
%K 闭锁综合征
%K 气道阻塞
%K 超声表现
%K 先天性
%K MRI
%K 文献复习
%K 产前诊断
%K 呼吸功能
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=A9DB1C13C87CE289EA38239A9433C9DC&cid=2F92804C2B75A393&jid=232E63D9BC24B76F8A55F23793B3BFD7&aid=CD9DCD5E0991D2C4FCB580FD546922AD&yid=67289AFF6305E306&vid=94C357A881DFC066&iid=0B39A22176CE99FB&sid=1D0FA33DA02ABACD&eid=95D537AC89B28832&journal_id=1672-6448&journal_name=中华医学超声杂志(电子版)&referenced_num=1&reference_num=7