%0 Journal Article
%T Isolation and Transient Expression Assay of PEAMT Gene Promoter from Salicornia europaea<br>盐角草磷酸乙醇胺N-甲基转移酶基因(SePEAMT)启动子的克隆及瞬时表达
%A MA Sai-jian
%A SU Qiao
%A WU Song
%A AN Li-jia
%A <br>马赛箭
%A 苏乔
%A 吴凇
%A 安利佳
%J 中国生物工程杂志
%D 2008
%I 
%X 磷酸胆碱是合成磷脂酰胆碱和甘氨酸甜菜碱的重要前体，磷酸乙醇胺N-甲基转移酶（PEAMT）是磷酸胆碱合成的关键酶。根据已知的SePEAMT cDNA5’端序列设计2个基因特异的反向引物（PP1，PP2），通过锚定PCR获得了PEAMT起始密码子上游1249bp的序列。RLM-RACE反应确定其转录起始位点A位于起始密码子上游301bp处，由此获得了948bp的SePEAMT启动子序列。PlantCARE和PLACE在线启动子预测工具分析表明：该序列除了含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box外，还含有一些胁迫诱导元件（如ABRE、HSE、LTR）和花粉特异的激活元件AGAAA。构建了SePEAMT启动子与报告基因GUS融合的表达载体pPro，并通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草，染色结果表明SePEAMT启动子可以有效地驱动GUS基因的瞬时表达。
%K phosphoethanolamine N-methyltransferase
%K anchored PCR
%K promoter
%K sequence analysis
%K transient expression<br>磷酸乙醇胺N-甲基转移酶
%K 锚定PCR
%K 启动子
%K 序列分析
%K 瞬时表达
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=951380788B355DEA7D75520FA3B199C9&aid=22E2D8381374EFBF26F1458D259CEACA&yid=67289AFF6305E306&vid=D3E34374A0D77D7F&iid=5D311CA918CA9A03&sid=CB423C9A71560A74&eid=B9704B40A4225A24&journal_id=1671-8135&journal_name=中国生物工程杂志&referenced_num=0&reference_num=15