%0 Journal Article
%T High Level Prokaryotic Expression of Thymosin α1 by Gene Repeats<br>基因串联原核高效表达胸腺肽α1
%A JIN Ming-fei
%A XU Wei-dong
%A HUANG Jing
%A JIN Li
%A WANG Jia
%A YE Hai-feng
%A WU Zi-rong
%A <br>金明飞
%A 徐伟东
%A 黄静
%A 金丽
%A 王嘉
%A 叶海峰
%A 吴自荣
%J 中国生物工程杂志
%D 2007
%I 
%X 人工合成含有SD序列、胸腺肽α1(Tα1)基因、纯化标签和酶切位点的DNA序列作为构建元件,利用同尾酶将其依次克隆到pET-32a( )中,得到含有1～8个不同重复数目的含SD序列基因的串联表达载体,利用PCR初步鉴定和进一步的测序证实序列完全正确。进而利用lacZ基因作为指示基因,将带有SD序列的lacZ基因克隆到不同Tα1基因串数载体末尾,利用蓝白斑实验验证启动子后不同SD序列的效率,证实串联载体中的各个SD序列均能有效启动翻译。在此基础上对各串表达载体进行摇瓶发酵,SDS-PAGE电泳检测证实各串均可正确表达Tα1,且为可溶性表达,为小肽原核高效表达提出了新方法,有望成为小肽高效表达的新途径。
%K SD序列-基因串联
%K 高效表达
%K 小肽
%K 胸腺肽α1
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=951380788B355DEA7D75520FA3B199C9&aid=5C3585D64583E189&yid=A732AF04DDA03BB3&vid=DB817633AA4F79B9&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=708DD6B15D2464E8&eid=23CCDDCD68FFCC2F&journal_id=1671-8135&journal_name=中国生物工程杂志&referenced_num=0&reference_num=21