%0 Journal Article
%T 来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A的多对同晶置换法相位求解
%A 汤涌
%A 江涛
%A 张季平
%A 樊蓉
%A 吴骋
%A 梁栋材
%A 常文瑞
%J 中国科学 生命科学
%D 2003
%I 
%X 来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A,既是直接的纤溶酶,又是纤溶酶原激活物的蛋白质,已经被结晶.晶体属于正交晶系,空间群为P212121,每一个不对称单位含有3个蛋白质分子.为了解析该蛋白质的衍射相位,使用含有1.4 mol/L Li2SO4,0.1mol/L MOPS(pH 7.2)的重原子浸泡母液制备了4种合用的重原子衍生物.用差值Patterson法和差值Fourier法确定了衍生物晶体中重原子的位置,并将其联合修正获得0.25 nm分辨率的初始蛋白质结构相位.通过重原子位置关系确定了不对称单位中3个独立蛋白质分子之间的非晶体学对称关系,并利用其对初始的电子密度进行平均,大大提高了电子密度质量,为进一步的结构解析奠定了基础.
%K Eisenia
%K fetida
%K 蚯蚓纤溶酶
%K 纤溶酶原激活物
%K 多对同晶置换
%K 相位求解
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=DBE4ECF0864647819971514F9C47DC38&aid=B679DE071D9168B6&yid=D43C4A19B2EE3C0A&vid=27746BCEEE58E9DC&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=CFAC5CB624A41AFD&eid=6700D0D256586E73&journal_id=1006-9259&journal_name=中国科学C辑&referenced_num=1&reference_num=11