%0 Journal Article
%T 血红素加氧酶-1可能经诱导 foxp3+CD4 +CD25 + Treg细胞抑制哮喘气道炎症
%A 须丽清
%A 钟文伟
%A 李宁丽
%A 邵洁
%A 李云珠
%A 俞善昌
%A 夏振炜
%J 中国科学 生命科学
%D 2007
%I 
%X 血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)作为体内保护蛋白,在哮喘气道炎症中具有显著的抗炎作用.foxp3~ CD4~ CD25~ T调节细胞(Tregulatory cells,Treg)是调节性细胞的主要组成部分,以抑制的方式调控其他效应细胞的活性和功能.IL-10是多种细胞分泌的抗炎细胞因子,具有免疫抑制功能.本研究探讨HO-1诱导foxp3~ CD4~ CD25~ Treg,增加IL-10分泌以拮抗哮喘气道炎症.选用磁珠分离CD4~ CD25~ Treg,含HO-1质粒转染或血红素(Hemin)和锡-原卟啉(Sn-protoporphyrin,SnPP)处理,RT-PCR和Western blot方法检测显示Hemin上调HO-1表达,CD4~ CD25~ Treg foxp3表达及蛋白水平显著增加,ELISA方法测定上清液IL-10水平明显升高.卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏、激发的哮喘小鼠,Hemin上调HO-1表达,肺和脾脏中foxp3表达及蛋白量亦增加,血清IL-10增高,而OVA特异性IgE水平降低.肺病理组织学检测、支气管肺泡灌洗液(bronchial alveolar lavage fluid,BALF)中细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数均显示炎性细胞尤其是EOS浸润减少;CD4~ CD25~ Treg功能抑制实验发现,OVA致敏、激发Balb/C小鼠经Hemin干预后,抑制作用显著增加;SnPP能逆转HO-1作用.IL-10剔除的B6.129P2-Il10~(tm1Cgn)/J小鼠Treg抑制作用经Hemin干预后仍未改善.但体内外实验发现TGF-β水平无变化.本研究表明:HO-1可能经诱导CD4~ CD25~ Treg特异性转录因子foxp3表达,激活CD4~ CD25~ Treg,促进IL-10分泌,以拮抗哮喘气道炎症.
%K 血红素加氧酶
%K foxp3
%K CD4
%K CD25
%K T调节细胞
%K 哮喘
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=DBE4ECF0864647819971514F9C47DC38&aid=DF93D9F0F64D3327&yid=A732AF04DDA03BB3&vid=42425781F0B1C26E&iid=0B39A22176CE99FB&sid=04445C1D2BDA24EE&eid=F1177A9DF1349B63&journal_id=1006-9259&journal_name=中国科学C辑&referenced_num=0&reference_num=46