%0 Journal Article
%T Initial functional analysis of the promoter region and coding region of Pib gene in transgenic rice<br>35S驱动Pib基因启动区和编码区的转基因初步分析
%A ZHOU Ming
%A YANG Shi-Hu
%A LAN Ying
%A JIN Yu-Kuan
%A WAN Jian-Min
%A <br>周明
%A 杨世湖
%A 兰莹
%A 晋玉宽
%A 万建民
%J 遗传
%D 2008
%I 
%X 将包含Pib基因启动区及下游完整编码区的9.9 kb DNA片段克隆到双元载体pPZP2Ha3( ),构建了35S驱动的正义表达载体pNAR701(20.3 kb);同时将Pib基因编码区6 986～9 392 bp之间的DNA片段,克隆到双元载体pPZP2Ha3(-)中,构建了35S驱动的反义表达载体pNAR703(12.8 kb);用农杆菌介导法转入中感稻瘟病水稻品种R109中.PCR、Southern blot鉴定以及转基因T0代种子的潮霉素抗性鉴定证明,目的基因已经整合到R109基因组中,并能在后代稳定遗传.Northern blot分析表明含有启动区及下游完整编码的Pib基因片段在35S驱动下能够在转基因后代中表达.对T1代苗期转基因植株和分蘖期离体叶片进行抗稻瘟病初步分析,结果显示pNAR701转基因植株对稻瘟病生理小种ZD1和ZG1的抗性较对照增强,而转反义片段的pNAR703转基因植株对稻瘟病的抗性较对照减弱.
%K 水稻
%K 转基因
%K 稻瘟病
%K Pib基因
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=5E382128D52EE0EC6590CE16800C9B45&yid=67289AFF6305E306&vid=340AC2BF8E7AB4FD&iid=38B194292C032A66&sid=4C2B9916B58305BE&eid=965F4E89CD0AFC30&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=0&reference_num=15