%0 Journal Article
%T 端粒酶反转录功能区基因的表达和纯化
%A 程希远
%A 庞建新
%A 吴曙光
%A 兰和魁
%A 任大明
%J 遗传
%D 2002
%I 
%X 通过PCR技术扩增出hTRT的目的片段，克隆至表达载体pET28-b中并转化至BL21（DE3），经IPTG诱导后在52kDa处发现有外源基因的表达，密度扫描显示表达蛋白含量为20％。目标蛋白以包含体形存在，含8mol/L尿素和10mmol/L DTT的裂解缓冲液溶解的包含体采用金属螯合层析有效分离出目标蛋白，免疫印迹实验表明，诱导出的融合蛋白是端酶反转录功能区基因所编码的蛋白质。
%K 端粒酶
%K 反转录功能区基因
%K 表达
%K 纯化
%K pET载体
%K 亲和层析
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=F1814F2E0433A960&yid=C3ACC247184A22C1&vid=B91E8C6D6FE990DB&iid=B31275AF3241DB2D&sid=DEE640F0CDC9D495&eid=DA280A426E11FC95&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=4&reference_num=5