%0 Journal Article
%T 用长PCR方法检测含有较大缺失或插入的DNA大片段 Long PCR Amplification of Fragment with Large Deletion orInsertion Allelic
%A 武辉
%A 张思仲WU Hui
%A ZHANG Si-zhong
%J 遗传
%D 1998
%I 
%X 选择位于１９ｑ１３３上的人类肌张力蛋白激酶基因（ｍｙｏｔｏｎｉｎｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅｇｅｎｅ，ＭＴ－ＰＫ）为靶基因（基因全长为１４ｋｂ），以Ｇ＋Ｃ含量较高且含有１ｋｂ缺失或插入，由基因第８内含子中的Ａｌｕ±１ｋｂ的５＇端至第１５外显子３＇非编码区中的ＣＴＧ重复序列３＇端，即两者间的距离为５３ｋｂ的ＤＮＡ片段为待扩增靶序列，通过优化ＤＮＡ聚合酶的组合和反应缓冲体系，重点考查了含有Ａｌｕ－１ｋｂ和Ａｌｕ＋１ｋｂ缺失或插入的ＭＴ－ＰＫ等位基因片段共扩增的长ＰＣＲ方法。本方法可有效地同步扩增６５ｋｂ和５５ｋｂ两个等位基因片段，对６５ｋｂ和５５ｋｂ纯合等位片段则达到了更有效的扩增。
%K 长PCR
%K 等位基因
%K 扩增
%K 缺失
%K 插入
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=149FADE2E90672B5126D2F8C5002B117&yid=8CAA3A429E3EA654&vid=A04140E723CB732E&iid=38B194292C032A66&sid=5D311CA918CA9A03&eid=F3090AE9B60B7ED1&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=1&reference_num=3