%0 Journal Article
%T 极罕见的复杂易位t(2;18;21;9;19;13）核型一例1)
%A 张廉生
%A 徐先早
%J 遗传
%D 1991
%I 
%X 我室于1988年检出一例涉及2、18、21、9、19、13号共6条染色体复杂易位的患者。本核型极为罕见,在国内外文献中尚无报道,现报告如下: 一、病例报告 患儿梅××,女,生于1976年12月,死于1989年1年,存活12年。患儿系第一胎,足月
%K 染色体病
%K 复杂易位
%K 核型
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=75CE5F66CCCB59C70B5CAFCF2BAC1966&yid=116CB34717B0B183&vid=FC0714F8D2EB605D&iid=38B194292C032A66&sid=771469D9D58C34FF&eid=340AC2BF8E7AB4FD&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=3&reference_num=0