%0 Journal Article
%T 鱼类染色体的白细胞一PHA活体内处理制片及其组型观察1)
%A 高建民
%J 遗传
%D 1986
%I 
%X 目前，鱼类染色体标本制备的方法主要是 由Yamamot。等建立的肾细胞-PHA体外短期 培养法和Ojim：等提出的外周血淋巴细胞离体 培养法［1,7,81，以及活体注射PHA直接用肾组 织的细胞制片等L3,41。用短期细胞培养研究鱼类 染色体有较突出的优点，它能保持染色体的自 然状态，染色体的形态特征较易于显示出来，中 期分裂相多，染色体分散均匀、清晰。但细胞培 养法需要有特定的条件，在设备差或野外工作 条件下不易做到，而且程序繁琐、费时较长（一 般需要3至10夭）L1]， 在应用上受到一定的限 制。直接用常规空气干燥法制片，获得的中期分 裂相少，制片效果亦不理想L41。我们参照Baker 在蛇类的工作【s1并稍加改良，采用PHA活体内 注射取外周血，不需进行细胞体外培养和无菌 操作制备鱼类染色体标本。由于使用这种方法 可避免杀死动物，因此也可以连续检查同一个 体的染色体组型。我们所获得的初步结果，为研 究某些需要保持其继续存活的对象，如稀有的 杂交后代和通过细胞工程获得的少量实验对象 的染色体提供了一个新途径。同时，直接用从 活体繁殖的细胞制片，可以排除体外培养时可 能出现的有害效应，在环境监测中可望作为一 种监测手段用于水质污染与鱼类染色体损伤相 互关系的研究。
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=9E3C5950614B453DBCA1A951C96AE1B6&yid=4E65715CCF57055A&vid=5D311CA918CA9A03&iid=94C357A881DFC066&sid=ECE8E54D6034F642&eid=1AE5323881A5ECDC&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=1&reference_num=0