%0 Journal Article
%T 一例罕见的469 XY/92, XXYY成年病例
%A 张宝珍
%A 朱忠勇
%A 魏蓉棠
%J 遗传
%D 1989
%I 
%X 人类的四倍体个体极为罕见，至今仅见子少数流产儿或出生不久即夭折的新生儿，罕有活至成年 者。本文报道已届成年的四倍体嵌合型病例，经多次外周血短期培养和骨髓直接制备染色体，均为四倍 体与二倍体嵌合体。6, XY/92, XXYY),患者发育迟缓、智力低下，并有多种先天性异常，同时伴有 G6PD缺乏。家系调查表明父母染色体为正常核型，但其母为GOD缺乏携带者。
%K 人类四倍体
%K 染色体异常
%K 嵌合体
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=D5A72CBD0B0AAC54655F66751A737500&yid=1833A6AA51F779C1&vid=708DD6B15D2464E8&iid=B31275AF3241DB2D&sid=340AC2BF8E7AB4FD&eid=4AD960B5AD2D111A&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=0&reference_num=0