%0 Journal Article
%T pGV3850载体系统的改进研究
%A 杨又徐
%A 吴柏桦
%J 遗传
%D 1990
%I 
%X 位于pGA 472上的nos-npt基因片段,经Hind Ⅲ/Sal I双酶完全消化,克隆到pBR 322的Hind Ⅲ/Sal I位点,将这一重组DNA转化E.coli HB101,在pGJ 28和R64 drd 11的mob功能和tra功能的帮助下,经重组后带有卡那霉素抗性基因的pBR 322可以进入农杆菌中,并经同源重组整合到农杆菌质粒pGV3850的T-DNA区。这样得到的是一个改良的pGV3 850系统。它除了具有pGV 3850系统原有特点之外,还具有一个新的特点:在中间载体pBR 322上带有Km~r标记基因,这就为能克隆到pBR322上的任何不带有标记的基因提供标记,便于转化后的筛选。
%K pGV38850
%K Ti质粒
%K pBR322
%K Km~r基因
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=3E23F50E071DF18E21B2F5AEE4F1FA5E&aid=2A04215FC647238447430F98E80F24FE&yid=8D39DA2CB9F38FD0&vid=59906B3B2830C2C5&iid=B31275AF3241DB2D&sid=59906B3B2830C2C5&eid=F3583C8E78166B9E&journal_id=0253-9772&journal_name=遗传&referenced_num=0&reference_num=0