%0 Journal Article
%T Density functional study on the structural and electronic properties of fullerene-barbituric acid and its dimmer<br>C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体几何结构和电子结构的密度泛函计算研究
%A Jiang Yan-Ling
%A Fu Shi-You
%A Deng Kai-Ming
%A Tang Chun-Mei
%A Tan Wei-Shi
%A Huang De-Cai
%A Liu Yu-Zhen
%A Wu Hai-Ping
%A <br>蒋岩玲
%A 付石友
%A 邓开明
%A 唐春梅
%A 谭伟石
%A 黄德财
%A 刘玉真
%A 吴海平
%J 物理学报
%D 2008
%I 
%X 采用基于密度泛函理论的广义梯度近似，对C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现：C60富勒烯-巴比妥酸只有一种稳定结构，且掺杂巴比妥酸基团对C60分子构型的影响是局域的.C60富勒烯-巴比妥酸的二聚体有三种同素异构体，分别以［6,5］—［6,5］，［6,6］—［6,5］和［6,6］—［6,6］三种方式键合，从能隙大小顺序和总能相对大小来看，［6,6］—［6,6］结构最为稳定.电子结构方面，在C60富勒烯-巴比妥酸单体中，Donor-Acceptor电荷转移体系为C60富勒烯-巴比妥酸，即电荷是从C60向巴比妥酸转移.由前线轨道和自旋布居数得知，C60富勒烯-巴比妥酸单体很好地保留了C60的电磁性质，但稳定性下降，易发生二次加成反应形成二聚体.对于C60富勒烯-巴比妥酸二聚体，Mulliken电荷分析显示，在加成四元环处的碳原子分别得到0104e和0106e电荷，而与它们邻近的碳原子则失去电子，带有正电荷，且距加成位置越近的碳原子失去的电荷越多.在远离加成位置处，碳原子的净电荷变化相对较小.与单体152eV能隙相比，二聚体中的能隙为1.45eV.其前线轨道分布与单体相比，最高占据轨道几乎未变，但最低未占据轨道发生了很大变化.
%K geometric structure
%K electronic structure
%K density functional theory<br>几何结构，
%K 电子结构，
%K 密度泛函
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=6E709DC38FA1D09A4B578DD0906875B5B44D4D294832BB8E&cid=47EA7CFDDEBB28E0&jid=29DF2CB55EF687E7EFA80DFD4B978260&aid=1FFA8E3571FC54002A871D715C5C08A4&yid=67289AFF6305E306&vid=11B4E5CC8CDD3201&iid=B31275AF3241DB2D&sid=EF1D248B0035A51F&eid=A8A69AA8280C7C71&journal_id=1000-3290&journal_name=物理学报&referenced_num=0&reference_num=32