%0 Journal Article
%T Complete genome sequencing and sequence analysis of BCG Tice<br>卡介苗美国株全基因组测序缺口修补及序列
%A Zhiming Wang
%A Yuanlong Pan
%A Jun Wu
%A Baoli Zhu
%A <br>王志明
%A 潘元龙
%A 吴俊
%A 朱宝利
%J 微生物学报
%D 2012
%I 
%X 【目的】对卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin,BCG)美国株(BCG Tice)进行基因组补缺口(补洞)工作,以得到它的基因组完整序列。【方法】首先对BCG Tice进行高通量测序,使用SOAPdenovo软件对得到的数据进行拼接。由于在高通量测序的过程中基因组某些区域测序覆盖度低,测序质量差会使测序结果经拼接后形成众多的重叠群(contig),相邻的位置关系确定的contig形成一个scaffold,contig之间未测到的区域为缺口序列(gap),在contig末端设计引物进行PCR扩增,得到连接相邻contig的PCR产物,对PCR产物进行测序。通过优化PCR引物设计策略,尝试不同的聚合酶进行聚合反应,调整PCR反应条件并结合PCR产物构建克隆测序等方法,补齐contig之间的缺口序列。【结果】完成了BCG Tice的全基因组测序,得到了它的基因组完整序列,序列已提交到美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank数据库。【结论】BCG属于高GC含量的革兰氏阳性细菌,其基因组GC含量高达65.65%。本文以BCG Tice基因组补洞为例,对高GC含量基因组补缺口过程中遇到的问题与采取的策略给予概述,望给相关高GC含量基因组的物种全基因组测序补缺口工作提供一些借鉴。
%K 卡介苗
%K 高GC
%K 补缺口
%K 序列分析
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=0B29F9CDD6F8538C11C87DFDFBAF109B&yid=99E9153A83D4CB11&vid=286FB2D22CF8D013&iid=F3090AE9B60B7ED1&sid=F5F3E44D7A429F27&eid=8EC0A96FD5EC3019&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=0