%0 Journal Article
%T Construction of prokaryotic expression vectors for tandem affinity purification<br>串联亲和纯化原核表达载体的构建
%A Wei Bo
%A Liao Xiang
%A Zhou Wei
%A Gao Yuan
%A Wang Yu
%A Ran Jinbao
%A Liang Long
%A Yue Junjie
%A Huhe Bateer
%A <br>Wei B
%A Liao X
%A Zhou W
%A Gao Y
%A Wang Y
%A Ran J
%A Liang L
%A Yue J
%A Huhe B
%J 微生物学报
%D 2012
%I 
%X 摘要:【目的】构建串联亲和纯化原核表达载体，用于研究细菌中( 生理状态或接近生理条件下的) 蛋白-蛋白相互作用。【方法】设计并合成两条串联亲和标签序列，分别可以在靶蛋白N 端和C 端融合Protein G 和链亲和素结合肽(Streptavidin binding peptide，SBP) 标签;以pUC18 载体为骨架，去除原有的阻遏蛋白基因，构建组成型表达载体pNTAP 和pCTAP。【结果】成功构建N 端和C 端标签表达载体pNTAP和pCTAP，它们在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)、肠出血性大肠杆菌O157:H7 和痢疾杆菌福氏5 型M90T 菌株中都可以实现表达。【结论】本实验构建的两个串联亲和纯化表达载体可以在部分革兰氏阴性细菌中表达，为研究细菌内蛋白－ 蛋白相互作用及致病菌毒力蛋白的作用机制奠定了基础。
%K 关键词:
%K 原核表达载体，串联亲和纯化，蛋白相互作用
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=25B05CD99F211670D90539CD8BC39A67&yid=99E9153A83D4CB11&vid=286FB2D22CF8D013&iid=38B194292C032A66&sid=5F8BAECF36EB55E2&eid=A7AE820C12CC9AD3&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=0