%0 Journal Article
%T Cloning, sequence analysis and expression of alanine racemase gene in Pseudomonas putida<br>恶臭假单胞菌丙氨酸消旋酶基因的克隆、序列分析及表达
%A CAO Qin
%A ZHAO Zhi
%A ZHANG Ying-zi
%A WANG Yu
%A DING Jiu-yuan
%A <br>曹芹
%A 赵智
%A 张英姿
%A 王宇
%A 丁久元
%J 微生物学报
%D 2006
%I 
%X 从恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)200的基因组出发,用PCR方法克隆到两个独立作用的丙氨酸消旋酶基因,称之为dadX和alr。DadX编码357个氨基酸长的多肽,计算分子量为38.82kDa,alr编码409个氨基酸长的多肽,计算分子量为44.182kDa。序列分析显示,DadX的氨基酸序列与Pseudomonas putidaKT2440,铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa),鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)和大肠杆菌(Escherichia coli)的DadX比较,相似性分别为96.64%、71.99%、44.88%和47.37%。Alr的氨基酸序列与Pseudomonas putidaKT2440比较,同源性为94.38%,而与铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)、鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium)和大肠杆菌(E.coli)的Alr比较,同源性均较低,分别为22.89%、25.72%和26.44%。在P.putida200的DadX和Alr氨基酸序列中部发现有对于酶活性至关重要的保守区域,如磷酸吡哆醛(PLP)结合位点。DadX和alr在大肠杆菌中得到表达,DadX丙氨酸消旋酶只对丙氨酸有消旋作用,而Alr丙氨酸消旋酶可以作用于丙氨酸和丝氨酸两种底物,且对丝氨酸特异性更高。Alr的表达不依赖于外源启动子,说明在其结构基因上游存在启动子结构。
%K Pseudomonas putida
%K Alanine racemase
%K Serine racemase<br>恶臭假单胞菌
%K 丙氨酸消旋酶
%K 基因克隆
%K 表达
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=99BC2AE585AA9016&yid=37904DC365DD7266&vid=D997634CFE9B6321&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=E203FB1A272C9DD2&eid=656F8C8401D91023&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=12