%0 Journal Article
%T 北京棒杆菌DAHP合成酶Ⅰ基因的克隆﹑序列分析及表达
%A 张春花
%A 赵智
%A 张英姿
%A 王宇
%A 丁久元
%J 微生物学报
%D 2008
%I 
%X 摘要：【目的】从北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)中克隆DAHP合成酶 (EC 2.5.1.54，3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate synthase, DS)Ⅰ基因，对其进行功能验证；并将DAHP合成酶Ⅰ基因在C. pekinensePD-67进行同源表达，研究该酶的比活力与生长的相关性。【方法】分别以C. pekinense野生株AS1.299和突变株PD-67的基因组为模板，用PCR方法扩增了DAHP合成 酶Ⅰ的全基因序列aroⅠ和前端控制序列；通过pAK6载体提高DAHP合成酶Ⅰ基因在C. pekinen-sePD-67中的拷贝数实现其同源表达。【结果】核苷酸序列分析结果表明，C. pekinense 野生株AS1.299与突变株PD-67相比较，DAHP合成酶Ⅰ基因序列完全一样；通过PCR方法得到的DAHP合成酶Ⅰ基因结构功能完整，能与DAHP合成酶完全缺陷的E.coli 3257实现异源互补。突变株PD-67来源的DAHP合成酶Ⅰ基因在重组菌PD-67( pAD1)中进行了表达，在稳定期初期重组菌PD-67( pAD1)的DAHP合成酶Ⅰ的酶比活力比同期的对照菌株PD-67( pAK6)中的该酶酶比活力提高了约5倍。【结论】本工作首次证实了 C. pekinense 1.299和PD-67中存在DAHP合成酶Ⅰ基因，异源互补试验证明扩增得到的DNA片段编码DAHP合成酶Ⅰ，酶学性质研究表明DAHP合成酶Ⅰ基因在C. pekinensePD-67中的同源表达将有助于提高该菌的色氨酸积累。
%K 关键词：北京棒杆菌
%K DAHP合成酶
%K 莽草酸合成途径
%K L-色氨酸
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=B7F413DA846F23A18F832DC7528DA711&yid=67289AFF6305E306&vid=B6DA1AC076E37400&iid=708DD6B15D2464E8&sid=819029E276C005ED&eid=C62A2B4ABB9EF7A3&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=0