%0 Journal Article
%T Preparation of antiserum to protein V of human adenovirus type 41<br>原核表达人41型腺病毒(Ad41) 蛋白 V及其抗血清的制备
%A Liuxin Dong
%A Xiaohui Zou
%A Jingdong Song
%A Jianguo Qu
%A Zhuozhuang Lu
%A Tao Hong
%A <br>董流昕
%A 邹小辉
%A 宋敬东
%A 屈建国
%A 鲁茁壮
%A 洪涛
%J 微生物学报
%D 2009
%I 
%X 摘要：目的 人肠腺病毒Ad41被称为难养腺病毒，其难以培养的特性可能与次要核心蛋白V（Ad41 protein V，pV）表达不充分有关。本研究拟表达纯化Ad41 pV抗原，免疫动物制备抗血清，为研究Ad41难养性机理打下基础。方法 以野生型Ad41基因组DNA为模板，PCR扩增pV，克隆到原核表达载体pET30a(+)，测序后，转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株，异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导目的蛋白表达，固化金属亲和层析(IMAC)方法纯化，免疫BALB/c小鼠制备抗血清，将获得的抗血清用于Western blot检测Ad41感染各细胞系后pV的表达。结果 克隆得到包括完全编码区的pV基因，表达质粒转化BL21(DE3)菌株，使用1 m mol/L IPTG 37℃诱导4 h，pV以包涵体形式表达，或使用0.5 m mol/L IPTG 25℃诱导8 h获得可溶性表达。利用皮下多点注射包涵体的方法免疫小鼠，得到抗pV抗血清；使用纯化的可溶性pV作为抗原对抗血清进行了鉴定，表明该抗血清可用于Western blot检测。等量野生型Ad41感染293或293E12细胞（一株稳定表达Ad41 E1B55K基因的293细胞）后，pV在293E12细胞的表达明显高于293细胞。结论 成功克隆了Ad41 pV基因，表达纯化了重组蛋白，获得了可用于Western blot检测的抗血清，为进一步研究Ad41难养性机理打下了基础。
%K Keywords: Ad41
%K protein V
%K fastidiousness
%K antiserum<br>关键词：Ad41
%K protein
%K V
%K 难养性
%K 抗血清
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=E7F2856A45B42984180E30DA369BDCBB&yid=DE12191FBD62783C&vid=2A3781E88AB1776F&iid=94C357A881DFC066&sid=B7DE0F3CA34DA149&eid=5AE7FA263C8A6D65&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=1&reference_num=11