%0 Journal Article
%T 顶头孢霉pcb AB-pcbC双向启动子区域的克隆与应用
%A 张丕燕
%A 朱春宝
%A 朱宝泉
%J 微生物学报
%D 2004
%I 
%X 用PCR方法从丝状真菌顶头孢霉中克隆出全长1．3kb的pcb AB-pcbC双向启动子DNA片段，通过转化子对博莱霉素的抗性证明了该启动子在顶头孢霉中的双向启动功能。另外，利用所克隆的pcb AB-pcbC双向启动子构建了一个用于顶头孢霉转化的质粒pYG13，并成功地将该质粒转化入顶头孢霉。pYG13含有博莱霉素抗性基因和透明颤菌血红蛋白基因(vgb)，Southern杂交和CO结合实验分析显示vgb整合到顶头孢霉的基因组DNA中并表达了有活性的透明颤菌血红蛋白。
%K 顶头孢霉
%K 双向启动子
%K DNA片段
%K 转化子
%K 克隆
%K 博莱霉素
%K 透明颤菌血红蛋白
%K 抗性
%K 基因
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=990F951C2B2E5D290656D2F95EB12D49&yid=D0E58B75BFD8E51C&vid=1AE5323881A5ECDC&iid=0B39A22176CE99FB&sid=627456E7977439A4&eid=4290346F7268639E&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=17