%0 Journal Article
%T 重组人亲环素A的表达、纯化及活性测定
%A 李芳秋
%A 赵权
%A 武建国
%A 单祥年
%J 微生物学报
%D 1998
%I 
%X 将RT－PCR扩增得到的亲环素A（CyPA）基因片段插入原核表达载体pET11c中，得到重组质粒pET11／CyPA，转入大肠杆菌获得高效表达。Spe－PAGE分析表明，重组CyPA表达量占菌体可溶性蛋白的40％以上。经50％硫酸铵沉淀和DEAESepharoseCL－6B柱层析可纯化重组CyPA。用糜蛋白酶偶联法测定显示重组CyPA具有肽基脯氨酸顺／反异构酶活性。
%K 亲环素A
%K 基因表达
%K 肽基脯氨酸顺／反异构酶
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=433F84440D17091091DCCDDE3319C118&yid=8CAA3A429E3EA654&vid=16D8618C6164A3ED&iid=38B194292C032A66&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=1&reference_num=0