%0 Journal Article
%T EXPRESSION OF TWO TRUNCATED ENHANCIN GENE FROM HELICOVERPA ARMIGERA GRANULOSIS VIRUS IN E.COLI AND ITS RELIMINARY BIOASSAY *<br>棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白基因5′端截短片段的表达及增效活性测定
%A 刘相国
%A 杨恭
%A 邱并生
%A 张克勤
%A 田波
%J 微生物学报
%D 2001
%I 
%X 将带有棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白 (HaGVenhancin)基因的重组表达载体 pET 30a En分别用BalⅠ和DraⅠ酶切后连接 ,构建重组表达载体pET 30a Ben和 pET 30a Den ,其外源基因的开放阅读框分别为HaGV增效蛋白基因 5′端的 1 7kb和 2 2kb。IPTG诱导表达产生 66 7kD和 85 1kD的多肽并命名为Ben和Den。初步纯化的Ben和Den显示了对棉铃虫核多角体病毒 (HaNPV)及Bt的增效活性。Ben可对棉铃虫核多角体病毒增效 1 0 5%～2 6 5% ,LT50 缩短 0 9d ,Den增效 1 0 2 %～ 33 0 % ,LT50 缩短 1 2d～ 1 9d。重组增效蛋白可对Bt(1∶2 50 0稀释 )增效 2 0 7%～ 35 4% ,Den增效 1 6 7%～ 31 5% ,Ben增效 1 1 7%～2 7 4%。这为进一步研制抗虫工程菌打下了良好的基础
%K Helicoverpa armigera granulosis virus
%K Enhancin
%K HaNPV
%K Bt
%K Enhancing activity<br>棉铃虫颗粒体病毒
%K 增效蛋白
%K HaNPV
%K Bt
%K 增效活性
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=21382A7C30D6131C3F5BF11B6D9BFC1D&yid=14E7EF987E4155E6&vid=2001E0D53B7B80EC&iid=0B39A22176CE99FB&sid=ED01F5AE50BE09C0&eid=9D453329DCCABB94&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=1&reference_num=11