%0 Journal Article
%T 枯草芽孢杆菌耐盐突变株proA基因克隆proBA基因渗透压调节功能研究
%A 刘瑞杰
%A 曹军卫
%A 苗丽霞
%J 微生物学报
%D 2004
%I 
%X 利用TaKaRa LA PCRTM试剂盒扩增枯草芽孢杆菌93151耐盐突变株proA基因的未知下游序列。根据测序结果，设计引物，克隆出发菌株和突变株全长proBA基因。将出发菌株和突变株的proBA基因分别转化大肠杆菌JM83（proBA\+-），均能够与其功能互补。SDSPAGE分析其表达产物，有两条分子量分别约为40kD和45kD的新蛋白带出现。测定4种转化子（分别含有出发菌株和突变株proB基因的大肠杆菌1.1252转化子及proBA基因的大肠杆菌JM83转化子）的耐盐能力。发现含有突变株proB或proBA基因转化子的耐盐能力，均比相应的含有出发菌株proB或proBA基因的转化子高。另外含有出发菌株和突变株的proBA基因转化子的耐盐能力， 也均比相应的仅含proB基因的转化子高， 表明枯草芽孢杆菌的ProA比大肠杆菌的ProA更为有效。测定所有JM83转化子胞内自由脯氨酸，发现其含量随盐浓度的上升而提高，其中含突变菌株proBA基因的转化子提高更为显著。
%K 枯草芽孢杆菌，耐盐突变株，proBA基因，渗透压胁迫
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=DEFE6975E0D5B59D6AD4AFB02CA506F0&yid=D0E58B75BFD8E51C&vid=1AE5323881A5ECDC&iid=E158A972A605785F&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=0