%0 Journal Article
%T Cloning,Sequencing and Functional Studies of rpoS Gene from Pseudomonas Fluorescent sp.M18<br>荧光假单胞菌M18的rpoS基因克隆及其功能分析
%A XU Wang-Jie
%A ZHU Dong-Hua
%A ZHANG Xue-Hong
%A XU Yu-Quan
%A <br>徐汪节
%A 朱栋华
%A 张雪洪
%A 许煜泉
%J 微生物学报
%D 2004
%I 
%X 从荧光假单胞菌 (Pseudomonasfluorescentsp .)M1 8基因组中克隆了RNA聚合酶的稳定期σs 因子编码基因rpoS ,推测其氨基酸序列与铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌和恶臭假单胞菌的同源性分别为 99 1 %、87 35 %和87 8%。利用体外定点插入突变和同源重组技术 ,构建了M1 8的rpoS突变株M1 8R- 。对突变株M1 8R- 合成抗生素吩嗪 1 羧酸 (PCA)和藤黄绿菌素 (Plt)的动力学分析结果表明 ,在KB或PPM培养基中 ,突变株合成PCA的能力比野生型分别提高了 2 5或 5 78倍 ,但Plt的积累量不受影响。与野生型相比 ,突变株对碳源饥饿的耐性下降。同时 ,在碳源饥饿条件下对过氧化氢、乙醇和和氯化钠等环境胁迫的交叉保护性减小 ,存活率显著降低
%K Pseudomonas sp
%K M18
%K rpoS-mutant
%K Phenazine-1-carboxic acid
%K Pyoluteorin<br>荧光假单胞菌M18
%K rpoS突变株
%K 吩嗪1羧酸
%K 藤黄绿菌素
%K 环境胁迫
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=CF108773B3826696&yid=D0E58B75BFD8E51C&vid=1AE5323881A5ECDC&iid=38B194292C032A66&sid=F637763636425CAF&eid=AA5FB09E1F81059E&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=1&reference_num=13