%0 Journal Article
%T Studies on The Activities of Promoters of Bacillus Using Green Fluorescent Protein Gene<br>利用绿色荧光蛋白基因gfp研究芽胞杆菌的启动子活性
%A ZHOU Qin
%A SUN Ming
%A YU Zi_Niu
%A <br>周琴
%A 孙明
%A 喻子牛
%J 微生物学报
%D 2004
%I 
%X 利用绿色荧光蛋白基因gfpmut3，分别标记苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)的cry3A启动子Pcry3A、BtI_BtII启动子PBtI_BtII和来自蜡状芽胞杆菌特异启动子P44-12以研究其表达差异。其中，Pcry3A和PBtI_BtII分别与gfpmut3构成融合基因，以调控gfpmut3在苏云金芽胞杆菌中的表达。将重组质粒pGFP_304(含P44-12)、pGFPExpA(含Pcry3A_ gfpmut3融合基因)和pGFPExpB(含PBtI_BtII_ gfpmut3融合基因)分别导入大肠杆菌(Escherichia coli)和苏云金芽胞杆菌后发现，P44-12和PBtI_BtII在大肠杆菌与苏云金芽胞杆菌中均可表达gfpmut3，其中PBtI_BtII在大肠杆菌中具有极强的启动基因表达的能力。而Pcry3A不能启动gfpmut3在大肠杆菌中表达，在苏云金芽胞杆菌中启动的gfpmut3表达的荧光强度也较弱。进一步通过荧光显微镜和生物活性检测器对含重组质粒pGFP_304、pGFPExpA和pGFPExpB的转化子分别进行荧光检测及微量热检测。结果表明，3种启动子驱动下的gfpmut3基因均可在苏云金芽胞杆菌无晶体突变株BMB171中表达并检测得到不同的发光类型。微量热法检测发现P44_12和PBtI_BtII启动gfpmut3表达的代谢热低于Pcry3A驱动gfpmut3表达的代谢热。
%K Green fluorescent protein gene (
%K gfp
%K )
%K Bacillus thuringiensis
%K Fluorescent activites detection
%K Promoter
%K Microcalorimetry<br>绿色荧光蛋白基因(gfp)，
%K 苏云金芽胞杆菌，
%K 荧光活性检测，
%K 启动子，
%K 微量热
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=79C1FF955B182D29&yid=D0E58B75BFD8E51C&vid=1AE5323881A5ECDC&iid=E158A972A605785F&sid=BA305A52E2EE9350&eid=DEBDB7F30FBA7F9B&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=5&reference_num=11