%0 Journal Article
%T 分子伴侣GroESL在大肠杆菌中的克隆、表达及分离纯化
%A 周颖
%A 殷长传
%A 张青
%A 宋大新
%A 陈永青
%J 微生物学报
%D 1997
%I 
%X 将含分子伴侣GroESL基因的DNA片段,通过在合适的酶切位点进行酶切,将该基因克隆入高表达载体pKC220,含该表达质粒的工程菌经42℃热诱导后,分子伴侣GroESL基因在大肠杆菌中获得了高效表达,其中,分子伴侣蛋白GroEL的表达量占细菌总蛋白的40％,其辅助蛋白GroES的表达量占细菌总蛋白的15％;同时,建立了较简单的分离纯化路线,通过硫酸铵沉淀、DEAE-52柱层析,Sephadex G-50凝胶过滤等方法得到纯化的分子伴侣蛋白GroEL和GroES。
%K 分子伴侣
%K GroESL
%K 高效表达
%K 分离纯化
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=E3BA8D67E8C2AF776DC76413B411617C&yid=5370399DC954B911&vid=42425781F0B1C26E&iid=94C357A881DFC066&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=0