%0 Journal Article
%T 沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR检测*
%A 许一平
%A 成炜
%A 邵彦春
%A 陈福生
%J 微生物学通报
%D 2006
%I 
%X 根据沙门菌invA基因、大肠杆菌phoA基因和金黄色葡萄球菌nuc基因序列,设计3对特异性引物进行多重PCR并对反应条件进行优化。结果表明3对引物能特异地扩增出284bp、622bp、484bp的目的条带;最佳反应条件为沙门菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的引物浓度分别为40nmol/L、40nmol/L、80nmol/L,Mg2+浓度2.4mmol/L,dNTP浓度200μmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,退火温度55.0℃~57.4℃之间;在此条件下多重PCR同时检测DNA的敏
%K 多重PCR
%K 沙门菌
%K 大肠杆菌
%K 金黄色葡萄球菌
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=78024727B5F4EF6AA9CA8E605B5FC464&aid=658D5ADF34994CFC5F0FA38C924BE82B&yid=37904DC365DD7266&vid=27746BCEEE58E9DC&iid=B31275AF3241DB2D&journal_id=0253-2654&journal_name=微生物学通报&referenced_num=0&reference_num=0