%0 Journal Article
%T CLONING AND HIGH EXPRE SSION OF NATTOKINASE WITH AN EFFECTIVE STRATEGY<br>一种有效提高纳豆激酶表达量的方法
%A PAN Qiu-Hui
%A XIE Qiu-Lin
%A HONG An
%A PU Han-Lin
%A LIU Cui-Lan
%A LIAO Mei-De
%A <br>潘秋辉
%A 谢秋玲
%A 洪岸
%A 蒲含林
%A 刘翠兰
%A 廖美德
%J 微生物学通报
%D 2002
%I 
%X 为提高纳豆激酶在大肠杆菌中的表达量 ,在不改变蛋白质序列的前提下 ,对纳豆激酶氨基端编码前 2 0个氨基酸的序列进行改造 ,以降低此区域的GC含量及稀有密码子数量 ,其中有 3个位点直接采用T ,另有 4个位点采取不确定突变的方式 ,产生 1 6种组合 ,由此而得 1 6条序列 ,利用生物信息软件DNASISv2 5对这些序列的二级结构进行模拟 ,取得自由能绝对值最低的 6条序列设计引物 ,克隆至表达载体pET 3c,导入大肠杆菌BL2 1 (DE3) ,IPTG诱导表达 ,其中有 3株菌形成明显高效表达
%K Nattokinase
%K TIR
%K Codon preference<br>纳豆激酶
%K 翻译起始区
%K 密码子偏好性
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=78024727B5F4EF6AA9CA8E605B5FC464&aid=F295B87E46AFBACD&yid=C3ACC247184A22C1&vid=771469D9D58C34FF&iid=B31275AF3241DB2D&sid=6AC2A205FBB0EF23&eid=E84BBBDDD74F497C&journal_id=0253-2654&journal_name=微生物学通报&referenced_num=3&reference_num=8