%0 Journal Article
%T 纳豆激酶基因在E.coli HB101中的初步表达研究*
%A 罗立新
%A 黄志立
%A 杨汝德
%A 凌均建
%A 梁世中
%J 微生物学通报
%D 2002
%I 
%X 利用PCR技术以纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因 ,将该基因克隆到温度诱导型表达载体pBV2 2 0上 ,转化E .coliHB1 0 1 ,获得转纳豆激酶基因重组菌。在确定了其最佳培养时间与诱导时间后 ,SDS PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型 ,蛋白表达量占菌体蛋白的12%左右 ,液体发酵后纳豆激酶产量可达 120U/mL菌液。对重组菌中重组质粒的稳定性进行研究 ,结果表明该质粒在宿主菌中具有良好的分离稳定性 ,而结构稳定性较差。
%K 纳豆激酶基因
%K 克隆
%K 表达
%K 质粒稳定性
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=78024727B5F4EF6AA9CA8E605B5FC464&aid=D66BEC0929B27D3EEF17B1E4F7BA3BED&yid=C3ACC247184A22C1&vid=771469D9D58C34FF&iid=38B194292C032A66&journal_id=0253-2654&journal_name=微生物学通报&referenced_num=0&reference_num=0