%0 Journal Article
%T Prokaryotic Expression and Antigenicity Analysis of the Attachment Protein σ1 of Reovirus BYD Strain<br>呼肠病毒BYD株吸附蛋白σ1的原核表达及其抗原性鉴定
%A SONG Li-Hu
%A HE Jun
%A ZHU Hong
%A LIU Guang-Qiao
%A HUANG Ru-Tong
%A MAO Pan-Yong
%A DUAN Qing
%A <br>宋立华
%A 何君
%A 朱虹
%A 刘光桥
%A 黄如统
%A 貌盼勇
%A 端青
%J 微生物学通报
%D 2007
%I 
%X 将呼肠病毒BYD株S1片段编码的细胞吸附蛋白基因连接至pET-28a( ),构建表达载体pET-28a( )-S1,转化表达宿主菌E.coli BL21(DE3),分析表达载体能否表达预期大小的重组σ1,并进一步鉴定重组σ1的抗原性。SDS-PAGE实验表明,经IPTG诱导后,表达载体能表达53kD左右蛋白质,与重组σ1的预期大小相符;免疫印迹分析表明重组σ1有较好的抗原性和特异性,可用于呼肠病毒诊断试剂的制备。
%K Reovirus
%K S1 segment
%K Cell attachment protein
%K Prokaryotic expression<br>呼肠病毒
%K S1片段
%K 细胞吸附蛋白
%K 原核表达
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=78024727B5F4EF6AA9CA8E605B5FC464&aid=629BB82881C397093FAA7416235CB301&yid=A732AF04DDA03BB3&vid=339D79302DF62549&iid=B31275AF3241DB2D&sid=8DEAC935CD342902&eid=BE1F29C193C78397&journal_id=0253-2654&journal_name=微生物学通报&referenced_num=0&reference_num=14