%0 Journal Article
%T 大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达*
%A 陈寅
%A 朱中泽
%A 张志芳
%A 何家禄
%J 微生物学通报
%D 2004
%I 
%X 从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692U/mL。酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃。
%K 大肠杆菌
%K 植酸酶
%K appA
%K 基因表达
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=78024727B5F4EF6AA9CA8E605B5FC464&aid=A434F7491B24229DBEAD41A32055076E&yid=D0E58B75BFD8E51C&vid=4AD960B5AD2D111A&iid=38B194292C032A66&journal_id=0253-2654&journal_name=微生物学通报&referenced_num=0&reference_num=0