%0 Journal Article
%T The Construction of a Transgenic Yeast Strain Expression Phytase<br>植酸酶酵母工程菌的构建*
%A LI Gui-Lan
%A ZHU Jian-Hong SUN Jian CHEN Jia LI Ming-Gang
%A <br>李桂兰
%A 祝建洪
%A 孙建
%A 陈佳
%A 李明刚
%J 微生物学通报
%D 2004
%I 
%X 从无花果曲霉(Aspergillus ficuum)3．4322中用RT-PCR方法扩增出一条约1．4kb的特异性条带，DNA序列测定表明，目的片段为不含信号肽的植酸酶编码序列，全长1347bp。无花果曲霉(Aspergillus ficuum)3．4322phyA基因序列已在GenBank注册(注册号为：AF537344)。将该基因克隆到酵母表达载体pYES2中，构建成不带信号肽phyA基因的重组表达载体pYPA2。用醋酸锂法将pYPA2转进urd缺陷型的酿酒酵母(s．oeraisiae INVSc1)，筛选获得含植酸酶基因的酵母转化子。经半乳糖诱导表达后，用磷钼蓝显色(AMES)法对酵母菌体进行酶活测定，测出了明显的植酸酶活性，pYPA2胞内植酸酶活性约11．55IU／mL，表明无花果曲霉(Aspergillus ficuum)3．4322phyA基因能在酿酒酵母中表达。
%K Aspergillus ficuum 3
%K 4322
%K phyA
%K Saccharomyces cerevisiae INVSc1
%K Expressed<br>无花果曲霉
%K phyA基因
%K 酿酒酵母
%K 表达
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=78024727B5F4EF6AA9CA8E605B5FC464&aid=460EE14F27930386&yid=D0E58B75BFD8E51C&vid=4AD960B5AD2D111A&iid=B31275AF3241DB2D&sid=708DD6B15D2464E8&eid=23CCDDCD68FFCC2F&journal_id=0253-2654&journal_name=微生物学通报&referenced_num=0&reference_num=12