%0 Journal Article %T 2-噻唑丙氨酸的合成 %A 孔铁民 %A 靳爱华 %A 翁宾 %J 微生物学通报 %D 2000 %I %X 2-噻唑丙氨酸是1950年由Reuben G以组氨酸结构类似物首次合成[1],其用途为抗菌剂。近年来将其作为诱变拮抗剂,在生产氨基酸领域有较广的应用[2~5]。 为使国内研究机构开展此项工作,我们合成了2-噻唑 丙氨酸并对其合成方法进行改进。2-噻唑丙氨酸的合 成路线[6、7]如下: 文献报道的合成方法为由2-氨基甲基噻唑制备2- 氯甲基噻唑。但2-氨基甲基噻唑较难制备。因此,我们 设计以2-氨基噻唑为原料,经亚硝化、重氮化合成噻 唑。再与甲醛反应制得2-羟甲基噻唑,氯化后得2-氯甲基噻唑。按文献方法合… %K 诱变拮抗剂 %K 2-噻唑丙氨酸 %K 合成 %K 2-羟甲基噻唑 %U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=78024727B5F4EF6AA9CA8E605B5FC464&aid=29EF1C581007D252&yid=9806D0D4EAA9BED3&vid=DB817633AA4F79B9&iid=94C357A881DFC066&sid=2E41258BCB9A7DB2&eid=4C2B9916B58305BE&journal_id=0253-2654&journal_name=微生物学通报&referenced_num=0&reference_num=7