%0 Journal Article
%T Optimization of cloning and expression of b-glucanase gene from Bacillus amyloliquefaciens BS5582<br>淀粉液化芽孢杆菌b-1,3-1,4-葡聚糖酶基因的克隆及表达的优化
%A Yongxian Li
%A Yan Xie
%A Linjiang Zhu
%A Yixin Zhang
%A Guoxian Gu
%A Qi Li
%A <br>李永仙
%A 谢焱
%A 朱林江
%A 张一心
%A 顾国贤
%A 李崎
%J 生物工程学报
%D 2009
%I 
%X 为了比较不同的表达系统对β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(bgl)的效果,本研究将高产β-1,3-1,4-葡聚糖酶的淀粉液化芽孢杆菌Bacillus amylolique faciens BS5582的bgl基因(GenBank Accession No.EU623974)克隆到3种不同的质粒载体中,即构建pEGX-4T-1-bgl、pET20b(+)-bgl和pET28a(+)-bgl重组质粒。比较了pEGX-4T-1-bgl在不同Escherichiacoli宿主中表达效果,以及pET20b(+)-bgl和pET28a(+)-bgl在E.coliBL21(DE3)中的表达效果。结果表明,E.coliBL21(DE3)-pET28a(+)-bgl能够表达最高的重组β-1,3-1,4-葡聚糖酶酶活,其总酶活可达(322.0±8.8)U/mL,是出发菌在最适摇瓶发酵条件下产酶活的40.1%。对该重组菌的产酶条件进行了分析,结合IPTG和乳糖协同的诱导作用,在基础产酶培养基中产最高总酶活为(1883.3±45.8)U/mL,表明其具有良好的工业应用价值。
%K Bacillus amyloliquefaciens
%K b-glucanase
%K cloning and expression
%K Escherichia coli<br>淀粉液化芽孢杆菌
%K β-1
%K 3-1
%K 4-葡聚糖酶
%K 克隆表达
%K 大肠杆菌
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=48EEE44FD4F076C6CD144AECCDC45258&yid=DE12191FBD62783C&vid=C5154311167311FE&iid=E158A972A605785F&sid=8C044EC256B1039D&eid=E5D85F291CED2DA6&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=0&reference_num=0